天津肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望寻找更多治疗选择的天津肿瘤人士。
- 完成治疗后，想定期监控复发风险的天津朋友。
- 初诊时，想全面了解自身肿瘤基因特征的天津人士。
- 考虑使用靶向药，需要明确用药依据的天津朋友。
- 对化疗敏感度有顾虑，想看看相关基因情况的天津人士。
- 有明确家族史，已完成常规检测，希望获得补充信息的天津朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把这项检测想象成一次对血液中肿瘤‘痕迹’的精密排查。我们的血液里除了正常的细胞，有时还会漂浮着来自肿瘤的少量DNA碎片，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测通过分析您的一管血，专门‘打捞’并解读这些碎片，检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变，这些突变可能与某些靶向药物的疗效相关；也能评估微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）等状态，这些信息对免疫治疗和特定靶向治疗有参考价值。此外，它还会分析几个与常用化疗药物敏感性相关的基因。但请注意，这是一种高灵敏度的辅助工具，主要反映血液中游离的肿瘤DNA信息。如果血液中肿瘤DNA含量极低，可能会影响检出。结果需要结合您的具体情况，由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷，就像做一次常规抽血。采样时，您不需要空腹，正常饮食即可。在天津的合作机构或通过邮寄的采样包，专业护理人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血（大约两茶匙），整个过程只有轻微的针刺感，几分钟就能完成，之后按压片刻即可。采样后，样本会由专业物流冷链护送抵达实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
检测采用的是主流的二代测序（NGS）技术，灵敏度较高，能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。这是一种成熟的分子生物学技术，分析过程在专业实验室内进行，对您个人而言，其安全性等同于一次普通的抽血检查。请您知晓，任何检测技术都有其适用范围，检测结果主要反映抽血时血液中的分子信息。如果检测结果为阴性，并不意味着绝对没有风险；如果发现特定变异，通常能提供重要的参考信息，但最终的治疗决策仍需结合您的整体情况和临床医生的综合判断。在极少数情况下，可能因技术原因需要复检。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 如果正在使用抗凝药物（如华法林），请提前告知采样人员。
- 采样后请按压针眼5-10分钟，避免局部淤青。
- 请确保在采样单上准确填写个人信息及联系方式。
- 收到报告后，建议与您的主诊医生或专业遗传咨询顾问共同解读。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告，以备后续参考。
- 若选择邮寄采样，收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
用户评价 (7条，均分4.7)
报告内容很专业，但我觉得等待时间稍长了些。从采血到拿到完整报告和解读，等了差不多两周。那段时间心里很焦急，总是惦记着结果。希望能再优化一下流程，缩短一些时间就好了。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情。样本检测、数据分析及报告审核的每个环节我们都力求严谨，这确实需要一定周期。我们会持续优化流程，努力在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与宝贵建议。
报告速度没得说，第5个工作日就出了。准确性方面，和我之前做的组织检测结果基本一致，这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词，虽然后面有解释，但对我们家属来说，第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议！我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好，我们会在后续的报告优化中，考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分，让关键信息更一目了然。
作为患者，最怕流程复杂。但这个检测从咨询到完成，我只打了两个电话（一个咨询一个预约上门），其他都在线上完成。对于生病没太多精力折腾的人来说，这种简洁太重要了。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们设计流程的核心原则就是“为患者省心省力”，尽可能简化步骤，减少您的沟通与操作成本。感谢您的肯定，祝您安康！
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
流程很规范，保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂，虽然有医生解读，但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要，或者用图表直观展示关键突变和意义，我们患者自己回顾时会更容易些。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表，力求在保持专业严谨的同时，提升报告的个人可理解性，敬请期待我们的升级。
报告出得确实快，说7个工作日，我第6天就收到了短信通知。内容非常全面，除了突变列表，还有关联的药物和耐药信息，甚至提到了相关的预后研究。拿着这份报告去问诊，感觉和医生的沟通效率都高了，不用再反复解释。
机构回复
感谢您的反馈！我们致力于提供不仅快速、更要有临床指导价值的报告，帮助医患高效沟通、共同决策。您能感受到这份用心，是对我们团队最好的奖励。
报告出来后，有专门的遗传咨询师约了视频解读，背景是他们整洁专业的办公室，解读时还调出了清晰的图表，这种远程服务也一点不输面对面，体验很好。
机构回复
谢谢您的反馈。我们努力让线上咨询服务也保持高标准的专业形象与清晰的可视化沟通，确保您无论身处何地都能获得详尽、易懂的报告解读。
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