天津结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在天津医院刚确诊的结直肠癌患者，想了解是否有更适合的靶向药。
- 在天津做完手术，想了解复发风险和后续治疗方向的病友。
- 对常规化疗效果不佳，希望寻找其他治疗选择的患者。
- 有结直肠癌家族史，尤其怀疑是林奇综合征的家庭成员。
- 想了解自身肿瘤基因特点，评估免疫治疗（PD-1/PD-L1）可能性的患者。
- 希望为下一次治疗方案提前做好信息准备的复发或转移者。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对您体内肿瘤的'内部信息侦察'。我们通过分析送检的组织或血样，主要看两件事。第一，是检测与结直肠癌密切相关的120个基因的状态，比如是否有特定的基因突变，这些突变可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。同时，也会分析微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这些信息对评估预后、遗传风险和某些治疗（如免疫治疗、PARP抑制剂）的选择有参考价值。还会检测一些可能影响化疗药物疗效和安全性的基因。第二，是单独检测一个叫PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的表达量（使用22C3抗体），这个指标是评估免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）是否可能获益的重要参考之一。这项检测的目的是为您提供更全面的分子信息，辅助医生为您制定或调整治疗方案。需要了解的是，检测结果是指引方向，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的整体情况来定。
检测过程麻烦吗？
采样过程根据您选择的样本类型而定。对于组织样本，通常由您就诊的天津医院在手术、穿刺或活检过程中获取，您无需额外操作，一般使用已经存档的石蜡切片或组织即可。如果选择血样，则只需抽取一管静脉血，无需空腹。采血过程与常规抽血检查一样，可能会有短暂的轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。样本可以由医院直接递送，或者您在天津的合作服务点安排寄送，我们会提供专业的样本保存和运输指导，确保样本安全抵达实验室。
结果准确吗？安全吗？
本次检测采用高通量测序（NGS）和免疫组化方法，都是目前肿瘤基因检测领域广泛认可的技术手段，具有很高的敏感性和特异性。实验室执行严格的质量控制流程，从样本接收、检测到数据分析均有规范，力求结果的可靠性。检测本身是安全的，它是对已获取的样本进行分析，不会对您的身体造成新的影响。请您知晓，所有医学检测技术都有其适用范围和局限性。比如，结果可能受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变，或PD-L1表达为阴性，并不意味着没有其他治疗选择。任何治疗决策都应基于检测报告并结合主治医生的全面临床判断。如果对结果有疑问或临床情况复杂，医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，无法使用医保报销。
- 请务必提前与您天津的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 选择组织样本时，请协助确保医院能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
- 邮寄样本前，请仔细阅读并遵守我们提供的样本保存和运输指南。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读所有条款，特别是关于数据隐私的部分。
- 收到报告后，最重要的步骤是请主治医生结合您的病情进行综合解读和判断。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续治疗或咨询时使用。
- 整个流程中如有任何疑问，请及时联系您在天津的服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.9)
性价比我觉得还行，该测的都测了。但一开始咨询时，客服主要介绍优点，对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观，让我们做好各种心理准备。
机构回复
诚恳接受您的批评。在咨询过程中，全面告知各种可能性，帮助患者建立合理预期，确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训，确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正！
服务整体是好的，特别售后跟进很主动。但可能是咨询的人多，有一次我按约定时间打回访电话，却等待了将近十分钟才接通。对于正在经历疾病的家庭，每一分钟都很宝贵，希望时间管理能更精准些。除了这个小插曲，其他都满意。
机构回复
为您在通话中等待了过长时间，我们深表歉意。这反映出我们在高峰时段的服务调度需要进一步优化。我们已经增加了排班和线路，力求杜绝此类情况。感谢您的包容与指正。
我是主治医生，推荐过几位病情复杂的患者做这个套餐。从临床角度看，120基因+PD-L1的组合很实用。为患者对接的流程简洁，特别是专用的病理医生沟通函和规范的样本要求清单，节省了我们科室很多沟通成本。报告格式规范，信息全面，便于纳入病历。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可与推荐！我们一直努力从医生和患者的双重角度优化流程，设计专业的配套文书，就是为了让检测能更好地融入临床诊疗路径，为医患双方提供高效、可靠的支持。
第一次做基因检测，怕报告看不懂。结果发现担心是多余的，报告有摘要部分，用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全，但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快，体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷：让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论，后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定，我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
整个流程体验不错，从申请到寄送采样包都有提醒。我是甲状腺结节有疑虑，想全面排查风险。虽然最终结果没发现恶性相关的突变，算是花钱买了个安心，也知道了以后该重点监测哪些指标。
机构回复
“花钱买安心”也是基因检测的一个重要价值。阴性结果同样有意义，它可以帮助减少不必要的焦虑，并指导更有针对性的健康监测。感谢您的反馈！
确诊后医院让外送检测，等了快两周心里很焦灼。但客服定期更新进度，最后第9天拿到报告。准确性我觉得没问题，因为报告里的推荐用药和临床实验，跟我在国外资料查到的很吻合，一下子有了方向。
机构回复
理解您在等待过程中的焦虑，我们会通过进度透明化来缓解您的担忧。我们的知识库与国际前沿同步，确保治疗推荐的科学性。很高兴报告能为您指明方向。
甲状腺结节意外发现肠癌，需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务，不仅出了电子报告，还预约了专家电话一对一讲解了半小时，把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了，对于我这种小白来说太重要了，心里踏实不少。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您！我们坚信，一份检测报告的价值不仅在于数据本身，更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读，助力您的治疗决策。
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